腫瘤學臨床前到伴隨診斷開發

腫瘤學臨床前到伴隨診斷開發
腫瘤學研究中基因生物標志物的發現及其后續應用為靶向治療的開發鋪平了未來的道路,同時將基因與疾病狀態、預后以及最終更有效的治療聯系在一起。 了解我們的靶向下一代測序項目和工作流程以及我們精心設計的生物信息學數據庫和服務,如何為藥物和伴隨診斷開發提供強大的解決方案。
臨床前到伴隨診斷解決方案
Oncomine 靶向檢測用于腫瘤研究。 涵蓋DNA和RNA、FFPE和液體活檢樣品。
以我們對已公布癌癥研究和數據的綜合理解為基礎,采用一種信息量更豐富的方法來設計檢測和報告。
利用NGS數據分析選擇精準的診療手段
兒童腫瘤來源、病因不同于成人腫瘤,且既往許多用于成人腫瘤研究的工具等均不適用于兒童腫瘤的研究,因此兒童腫瘤的研究極具挑戰。
如今這種情況正在改變。 兒童腫瘤專家不僅將NGS數據應用于日常工作,并進一步借助此工具推動兒童腫瘤精準診療的研究。
Oncomine檢測和Ion AmpliSeq檢測項目內容的比較
靶向下一代測序 (NGS) 正在助力各種規模的實驗室能夠自信地開拓癌癥研究。 這些突破的核心是檢測項目,旨在通過最少的樣本來實現高敏感度的結果,從而幫助提供可能產生未來伴隨診斷測試或治療的信息。
臨床癌癥研究需要無數個決策。 其中最重要的是您對檢測內容做出的決策。 Ion Oncomine檢測和Ion AmpliSeq檢測板內容的比較旨在幫助您選擇和定制檢測項目。
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依據大數據與行業領導者一同設計檢測方法
越來越多的研究人員認識到集成方法對進一步有效推動腫瘤研究的重要性。 我們的靶向下一代測序 (NGS) 解決方案是以 Oncomine知識庫中的信息進行設計,并經行業領先合作伙伴的確認,能夠為藥物和伴隨診斷開發提供強大的解決方案。
圖 1. Oncomine Knowledgebase。
圖 2: 借助Oncomine Knowledgebase提供的內容和信息學解決方案,能夠幫助您加快從臨床前向開發伴隨診斷的研究。
僅供研究使用,不可應用于診斷程序。
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